Wniosek LNO FDA, zarejestrowany jako Prenotification Consultation (PNC) nr 3291, autoryzuje stosowanie Nextloopp rPP na poziomie do 100% we wszystkich rodzajach żywności i zgodnie z warunkami stosowania od A do H, obejmującymi pełne spektrum zastosowań – od sterylizacji w wysokiej temperaturze po przechowywanie w stanie zamrożonym.
Po szczegółowej analizie procesu recyklingu i kontroli surowców firmy Nextloopp, FDA stwierdziła, że system będzie w stanie wytwarzać rPP o odpowiedniej czystości, pod warunkiem, że surowiec będzie pozyskiwany z artykułów mających kontakt z żywnością, spełniających wymogi.
Firma Nextloopp czyni dalsze postępy w procesie przeglądu prowadzonego przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) i jest już w stanie wprowadzać żywicę na rynki UE i Wielkiej Brytanii przed formalnym procesem EFSA, który zwykle trwa dwa lata.
